一批新规开始实施！

　　2020年的最后一个月已经到来，一大批新规将开始实施，事关出行、落户、购物等，每一件都与生活息息相关。

　　1.《出口管制法》12月1日正式生效

　　《出口管制法》明确出口经营者有下列行为之一的，责令停止违法行为，没收违法所得，违法经营额50万元以上的，并处违法经营额5倍以上10倍以下罚款；没有违法经营额或者违法经营额不足50万元的，并处50万元以上500万元以下罚款；情节严重的，责令停业整顿，直至吊销相关管制物项出口经营资格：未经许可擅自出口管制物项；超出出口许可证件规定的许可范围出口管制物项；出口禁止出口的管制物项。

　　2.《经营者集中审查暂行规定》正式实施

　　《规定》明确，国家市场监督管理总局负责经营者集中反垄断审查工作，并对违法实施的经营者集中进行调查处理。市场监管总局根据工作需要，可以委托省、自治区、直辖市市场监管部门实施经营者集中审查。

　　3.科技奖励由“推荐制”改为“提名制”

　　国务院公布修订后的《国家科学技术奖励条例》12月1日起施行。《条例》修订落实了科技奖励由“推荐制”调整为“提名制”的改革要求；加强科技奖励诚信体系建设，明确评审专家需具有较高的学术水平和良好的科学道德，在科技活动中违反伦理道德或者有科研不端行为的个人、组织不得被提名或者授予国家科学技术奖，建立科研诚信严重失信行为数据库，禁止使用国家科学技术奖名义牟取不正当利益。

　　4.促销不得先提价再折价

　　《规范促销行为暂行规定》12月1日起施行，其中明确规定：经营者折价、减价，应当标明或者通过其他方便消费者认知的方式表明折价、减价的基准；未标明或者表明基准的，其折价、减价应当以同一经营者在同一经营场所内，在本次促销活动前7日内最低成交价格为基准。如果前7日内没有交易的，折价、减价应当以本次促销活动前最后一次交易价格为基准；抽奖式有奖销售最高奖的金额不得超过5万元。

　　5.药品信息要真实、准确、完整和可追溯

　　《药品记录与数据管理要求（试行）》12月1日起正式实施，其中对药品研制、生产、经营、使用活动的记录与数据管理提出原则性要求，突出重点，结合产业实际，更好地保证药品全生命周期全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 （据央视新闻）